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电子天平的称量雷区
电子天平,因其具有称量速度快、操作简便、高精度且可与外部设备连接直接进行数据传输和处理,被广泛应用于各行各业。如何确保电子天平的精准称量的确困恼着不少实验室同仁
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电泳仪的使用方法及使用过程中需注意的事项
所谓电泳,是指带电粒子在电场中的运动,不同物质由于所带电荷及分子量的不同,因此在电场中运动速度不同,根据这一特征,应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析,或将一定混合
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蠕动泵软管常见的问题
蠕动泵软管在正常转速下输送常温的液体的软管一般能用一周左右,进口的软管一般一个月左右,但是如果管的安装方式不对或传输的液体会造成软管的加速磨损(零部件失效的一种基本
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如何选择合适的实验室天平?
天平是实验室工作不可或缺的组成部分,选择正确的设备对于获得有效的性能和准确的结果至关重要。在为工作选择正确的实验室天平时需要考虑许多因素。

购买天平时需要考虑的事
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蠕动泵八大优势
蠕动泵八大优势



1.无污染蠕动泵的设计构型可使输送的流体始终在泵管内流动。这非常重要,原因有两点:一是流体不会污染泵;二是泵也不会污染流体。这在输送化学腐蚀流体或高纯
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东南仪诚谈聚丙烯酰胺凝胶(蛋白类)
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳:

1仪器:垂直系列电泳槽;低、中、高压电源;恒温循环器

2试剂:丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、过硫酸铵、TEMED、考马斯亮蓝硝酸银、凝胶缓冲液、非变性上
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Eppendorf 游离 DNA 高通量测序样品前处理解决方案
随着高通量测序技术(二代测序、三代测序)的快速发展,全外,转录组,靶向等各个方向的应用日益成熟,各大医院、生物公司也在相继开展相关的业务。Eppendorf以高品质产品、专业的服务,
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北京六一谈影响凝胶聚合的因素
1)Acr及Bis的纯度:应选用分析纯的Acr及Bis,如试剂不纯,含有杂质或丙烯酸时,则凝胶聚合不均一,或聚合时间延长甚至不聚合,因而需进一步纯化。Acr和Bis贮液的pH值为4.9-5.2,当pH值的改
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 动物疫病检测样品前处理方案
动物的疫病一直是人们最为关注的一个话题之一,动物一旦发生疫情,不论是对于生态环境、人类的健康还是经济效益都有可能产生巨大的负面影响。因此,疫病的防治在当今显得非常重要
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DNA电泳常见问题分析
北京东南仪诚现将DNA电泳常见问题分析如下,希望对大家有所帮忙。



东南仪诚现有北京六一DYCZ-20H型DNA序列分析电泳仪,北京六一DYCZ-20G型DNA序列分析电泳仪,北京六
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Eppendorf 质谱生物分析样品前处理解决方案
质谱方法的生物分析正广泛地被应用于药物代谢、药代动力学、毒代动力学、临床药物监测等领域。各大机构,药企,生物公司也在广泛开展相关业务。Eppendorf以高品质产品、专业的
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上海知信冻干机ZX-LGJ-27D,ZX-LGJ-18B,ZX-LGJ-1C使用说明
一、冷冻干燥操作

(1)检查冷干机是否正常(如总电源是否连接,真空泵与主机真空管连接,真空泵电源连接,真空泵油在视液中线以上,密封圈干净。)

(2)打开总电源开关,点击屏幕
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 东南仪诚六一电泳仪导购
常有一些新用户在电泳仪器规格型号、配置的选择上有些茫然,我们特作一些提示,以供购置时参考。

电泳仪电源和电泳仪组成一套电泳仪器。电泳仪电源按电压分为超高压50
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上海知信制冰机ZX-150X,ZX-120X,ZX-100X,ZX-80X,ZX-60X,ZX-40X,ZX-30X使用说明书
使用方法:

1.取下外包装,并从出储冰箱内取出随机所附文件袋及进水管、排水管、冰勺、纯水器等附件。

2.将制冰机放置通风处,与墙保持不少与150mm的空间,远离热
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东南仪诚为你揭秘电泳原理
北京东南仪诚现有北京六一DYCZ-40K 转印电泳仪,北京六一DYCZ-25D型双垂直电泳仪,北京六一DYCZ-20H型DNA序列分析电泳仪,北京六一DYCP-44P型快速凝胶电泳仪等,欢迎选购垂询。
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上海知信层析柜ZX-CXG-600,ZX-CXG-1800,ZX-CXG-1300,ZX-CXG-800使用说明书
一、操作面板

二、正常操作

1、开关机:

开机:第一次接通电源时数码管显示【OFF】,长按电源键,数码管显示柜内温度,进入到工作模式.

关机:冷柜工作
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L5042V低速离心机 使用说明
知信L5042V离心机使用说明
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案例学习|兰格智能蠕动泵带你一步到位实现需求全覆盖
目前兰格公司已上市了六个型号的智能型蠕动泵,其中新推出的1FS的泵是1F泵的升级款,增加了泵头与软管的自动识别功能。 智能泵均采用7寸的彩色高清触控屏,操作界面简洁直观。提
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通风柜(通风橱)与生物安全柜、超净工作台的区别
通风柜和超净工作台与生物安全柜不同,因此不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中道。当然,安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。
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PCR分类(相关信息)
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
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